细微图稿变更易导致代价高昂的混淆。
采用明确的版本命名、带日期的审批记录及唯一的授权打样。
在埃塞俄比亚，药品包装属于受监管标签的一部分：埃塞俄比亚食品药品监督管理局要求纸箱必须清晰显示产品名称、批号、日期及 GS1 DataMatrix 条形码，且必须与获批内容完全一致。
我们根据您获批的图稿和规格，印刷二级纸箱、宣传单和标签，并配套生产外层运输纸箱，对每份打样实行严格的版本控制。
买家关注点
您的包装 必须具备的功能。
- 01
受控图稿与版本审批
- 02
清晰的可变、搬运及存储信息
- 03
确保灌装和装箱尺寸准确可靠
- 04
可追溯的书面规格及变更控制
从痛点到解决方案
围绕实际载荷进行设计。
纸箱在包装线上运行不稳定。
使用具代表性的产品和设备进行尺寸、压痕和成型测试。
运输纸箱遮挡了关键标识。
将搬运和识别信息整合到获批的印刷排版中。
推荐包装
切实可行的起点。
最终结构取决于所装产品、数量、运输路线以及确认的规格。
规格指南
纸板与楞型根据包装重量和物流需求，选择合适的二级包装材料或瓦楞纸板。
印刷与印后加工使用买方获批的受控图稿，并确保版本标识清晰。
结构根据主包装及装箱工艺，确认纸箱尺寸和封箱方式。
搬运在项目需求中明确说明仓储和运输条件。
本指南仅供参考，不作为工程保证。请针对实际包装产品确认书面规格并确认样品。
质量与合规
投产前需要确认的问题。
- 买方仍需对特定产品的监管审批负责。
- 在生产前就图稿所有权、打样审批和变更控制达成一致。
- 使用具代表性的样品，验证匹配度及包装性能。
买家常见问题
获取报价前须知。
能否保证符合医药合规要求？
合规要求因产品和市场而异。请提供获批的规格及监管要求，以便我司在下单前评估服务范围并核实资质证明。
图稿修订如何处理？
每个版本均应具备清晰的标识和书面审批记录。仅获批文件方可投入生产。
我们可以在包装线上试用纸箱吗？
建议在批量生产前，先使用具代表性的样品进行试机。
洽谈您的需求
从获批规格着手。
请提供您的包装方案、图稿管控要求、需求数量及验证标准。
谢谢。我们已收到您的请求，我们的团队将尽快处理。 我们无法在线接收附件。请在我们回复后通过邮件或 WhatsApp 发送。